基于GSTs基因型的抗结核药物诱导肝损伤影响因素的研究 | |
论文目录 | |
摘要 | 第1-7页 |
abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第12-20页 |
1.1 结核病流行病史 | 第12-13页 |
1.2 结核病的治疗 | 第13-14页 |
1.3 抗结核药物致肝损伤概述 | 第14-16页 |
1.4 谷胱甘肽s转移酶的概述 | 第16-18页 |
1.5 本文的主要研究内容以及其创新点 | 第18-20页 |
1.5.1 技术路线 | 第18页 |
1.5.2 研究工作 | 第18-19页 |
1.5.3 创新点 | 第19-20页 |
第二章 肝损伤及其影响因素研究的回顾性分析 | 第20-28页 |
2.1 研究对象 | 第20-21页 |
2.1.1 研究对象的选取 | 第20页 |
2.1.2 纳排标准 | 第20页 |
2.1.3 给药方法及肝损伤定义 | 第20-21页 |
2.1.4 患者纳入统计数据 | 第21页 |
2.1.5 统计学分析 | 第21页 |
2.2 实验结果 | 第21-25页 |
2.2.1 结核患者人口统计学信息 | 第21-23页 |
2.2.2 诱发AT-DILI的相关因素研究 | 第23-24页 |
2.2.3 AT-DILI的多因素logistics回归分析研究 | 第24-25页 |
2.3 讨论 | 第25-27页 |
2.3.1 人口统计学特征的讨论 | 第25-26页 |
2.3.2 诱发AT-DILI的外在因素的讨论 | 第26页 |
2.3.3 AT-DILI的多因素logistics回归分析结果讨论 | 第26-27页 |
2.4 本章小结 | 第27-28页 |
第三章 基因多态性与AT-DILI的相关性研究 | 第28-49页 |
3.1 资料与方法 | 第28-29页 |
3.1.1 研究对象 | 第28页 |
3.1.2 纳排标准 | 第28页 |
3.1.3 患者纳入统计的数据 | 第28-29页 |
3.2 主要的实验材料及方法 | 第29-32页 |
3.2.1 实验材料和设备 | 第29-30页 |
3.2.2 基因多态性检测 | 第30-32页 |
3.3 数据的统计与分析 | 第32-33页 |
3.4 结果 | 第33-45页 |
3.4.1 结核患者信息描述 | 第33-34页 |
3.4.2 基因分布信息 | 第34-38页 |
3.4.3 GSTM1 基因型与AT-DILI的相关性研究结果 | 第38-39页 |
3.4.4 GSTT1 基因型与AT-DILI的相关性研究结果 | 第39-40页 |
3.4.5 GSTP1 基因多态性与AT-DILI的相关性研究结果 | 第40-42页 |
3.4.6 GSTM1&GSTT1 基因型与AT-DILI的相关性研究结果 | 第42-43页 |
3.4.7 肝功能指标变化与GSTs基因型相关性的研究结果 | 第43-45页 |
3.5 讨论 | 第45-48页 |
3.5.1 样本量及基因分型结果讨论 | 第45-46页 |
3.5.2 研究方案的讨论 | 第46页 |
3.5.3 GST基因突变与不良反应的相关性讨论 | 第46-48页 |
3.6 本章小结 | 第48-49页 |
第四章 GSTs基因多态性与抗结核药物血药浓度的相关性研究 | 第49-68页 |
4.1 资料与方法 | 第49页 |
4.2 血药浓度检测 | 第49-61页 |
4.2.1 实验试剂和仪器 | 第49页 |
4.2.2 血浆提取实验操作 | 第49-50页 |
4.2.3 血药浓度检测方法 | 第50页 |
4.2.4 方法学验证 | 第50-61页 |
4.3 实验数据的统计与分析 | 第61页 |
4.4 实验结果 | 第61-66页 |
4.4.1 异烟肼血药浓度与各基因型的相关性 | 第62-63页 |
4.4.2 利福平血药浓度与各基因型的相关性 | 第63-64页 |
4.4.3 吡嗪酰胺血药浓度与各基因型的相关性 | 第64-66页 |
4.5 讨论 | 第66-67页 |
4.5.1 样本基本信息讨论 | 第66页 |
4.5.2 异烟肼血药浓度与GSTs基因型的讨论 | 第66页 |
4.5.3 利福平血药浓度与GSTs基因型的讨论 | 第66-67页 |
4.5.4 吡嗪酰胺血药浓度与GSTs基因型的讨论 | 第67页 |
4.6 本章小结 | 第67-68页 |
第五章 全文总结与研究展望 | 第68-70页 |
5.1 全文总结 | 第68页 |
5.2 后续研究展望 | 第68-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-76页 |
研究成果 | 第76页 |
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