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我国保健食品监管存在的问题及对策——以美国“膳食补充剂”监管制度为借鉴

论文目录
摘要第1-6页
abstract第6-7页
引言第11-14页
    一、选题背景和意义第11-13页
    二、研究方法第13-14页
        (一)比较研究方法第13页
        (二)法释义学方法第13-14页
第一章 我国保健食品及其特殊性第14-21页
    一、保健食品与食品、药品的概念与区别第14-16页
        (一)保健食品与食品、药品的概念第14-15页
        (二)保健食品与保健品、食品与药品的区别第15-16页
    二、我国保健食品发展沿革第16-19页
        (一)我国保健食品的发展历程第16-17页
        (二)我国保健食品监管机构的沿革第17-19页
    三、我国保健食品的发展趋势第19-21页
第二章 我国保健食品法律监管现状第21-27页
    一、我国保健食品监管法律体系第21-24页
        (一)法律规范第21-22页
        (二)部门规章第22-24页
    二、保健食品的召回第24-25页
    三、保健食品的标识与广告第25-27页
第三章 我国保健食品监管上存在的问题第27-33页
    一、我国保健食品生产流通中存在的问题第27-29页
        (一)我国保健食品生产中存在的问题第27-28页
        (二)我国保健食品流通中存在的问题第28-29页
    二、保健食品广告方面存在的问题第29-30页
    三、我国保健食品监管模式上不足第30-33页
        (一)我国保健食品监管模式落后第30-32页
        (二)保健食品“运动式监管”第32-33页
第四章 美国膳食补充剂监管制度介绍及评价第33-39页
    一、美国膳食补充剂监管概述第33-34页
        (一)膳食补充剂第33页
        (二)膳食补充剂法案第33-34页
    二、美国保健食品监管法律规定第34-36页
        (一)监管主体第34页
        (二)监管模式第34-35页
        (三)广告和标签管理第35-36页
        (四)膳食补充剂生产规范第36页
    三、美国膳食补充剂事后措施第36-37页
        (一)召回第36页
        (二)警告信第36-37页
        (三)行政扣留第37页
        (四)黑名单制度第37页
    四、美国保健食品监管制度的启示与借鉴第37-39页
        (一)监管主体的统一性第37页
        (二)“备案式”监管模式第37-38页
        (三)建立黑名单制度第38页
        (四)完善保健食品召回制度第38-39页
第五章 对我国保健食品监管问题的建议第39-46页
    一、完善我国保健食品监管的立法保障第39-40页
        (一)完善保健食品监管的法律法规第39-40页
        (二)加强对保健食品广告的立法第40页
    二、完善我国保健食品监管的社会参与第40-42页
        (一)鼓励公众参与第41页
        (二)建立行业自律组织第41-42页
    三、生产和销售保健食品的审查第42-43页
        (一)加大生产领域审查力度第42页
        (二)加大销售领域审查力度第42页
        (三)健全保健食品标准体系第42-43页
    四、加大对违法行为的处罚力度第43-44页
        (一)建立统一、配套的处罚体系第43页
        (二)完善保健食品召回制度第43-44页
    五、改变保健食品的监管模式第44页
        (一)改为“备案制”审查为主的模式第44页
        (二)改“运动式监管”方式第44页
    六、加强广告宣传的监管第44-46页
结语第46-47页
参考文献第47-49页
致谢第49-50页

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