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C-H官能团化反应构筑C-C/C-N键及其在合成芳香杂环中的应用

论文目录
摘要第1-7页
ABSTRACT第7-8页
缩略词简表(Abbreviations)第10-15页
第一章 C-H键官能团化简介第15-38页
    1.1 前言第15-17页
    1.2 C-H键官能团化构筑C-C键第17-25页
    1.3 C-H键官能团化构筑C-X(X=N、P、O、S)键第25-33页
    参考文献第33-38页
第二章 可见光反应研究进展第38-62页
    2.1 前言第38-39页
    2.2 可见光催化C-C键的构筑第39-44页
    2.3 可见光催化C-O,C-S键的构筑第44-49页
    2.4 可见光催化C-N,C-P键的构筑第49-52页
    2.5 可见光催化C-X(X= Br,Cl,F)键的构筑第52-54页
    2.6 可见光催化环加成反应第54-59页
    参考文献第59-62页
第三章 非金属催化以硫氰酸铵为“CN”源的喹喔啉-2(1H)-酮C-3 氰基化反应第62-85页
    3.1 前言第62-63页
    3.2 反应条件的优化第63-65页
    3.3 反应底物的拓展第65-67页
    3.4 反应机理的探讨第67-68页
    3.5 总结第68页
    3.6 实验部分第68-70页
        3.6.1 实验试剂与仪器第68-69页
        3.6.2 底物的合成第69页
        3.6.3 反应操作第69页
        3.6.4 控制实验第69-70页
    3.7 化合物结构表征第70-79页
    参考文献第79-85页
第四章 可见光诱导的喹喔啉-2(1H)-酮自催化三氟甲基化反应第85-106页
    4.1 前言第85-86页
    4.2 反应条件的优化第86-88页
    4.3 反应底物的拓展第88-89页
    4.4 反应机理的探讨第89-93页
    4.5 总结第93页
    4.6 实验部分第93-95页
        4.6.1 实验试剂与仪器第93-94页
        4.6.2 底物的合成第94页
        4.6.3 反应操作第94页
        4.6.4 控制实验第94-95页
    4.7 化合物结构表征第95-102页
    参考文献第102-106页
第五章 可见光介导的唑类杂环与芳香烯烃的C-N偶联反应第106-129页
    5.1 前言第106-108页
    5.2 反应条件的优化第108-111页
    5.3 反应底物的拓展第111-114页
    5.4 反应机理的探讨第114-115页
    5.5 总结第115页
    5.6 实验部分第115-117页
        5.6.1 实验试剂与仪器第115-116页
        5.6.2 底物的合成第116页
        5.6.3 反应操作第116页
        5.6.4 控制实验第116-117页
    5.7 化合物结构表征第117-126页
    参考文献第126-129页
第六章 全文总结与展望第129-131页
致谢第131-132页
作者简介第132-133页
    1 作者简历第132页
    2 攻读博士学位期间发表的学术论文第132-133页
附图第133-200页
    (1)第三章部分谱图第133-159页
    (2)第四章部分谱图第159-168页
    (3)第五章部分谱图第168-200页
学位论文数据集第200页

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